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عني DNAサイエンスの新型出生前診断（NIPT）
1回の簡単なレッスンでNIPTテストをどのように改善したか

NIPT（非侵襲的出生前検査）検査では、妊婦の血液を使用して、胎児の DNA の先天性異常を検出します。 DNA は、ダウン症候群などの遺伝的状態についてスクリーニングされます。 NIPT 検査は状態を診断しません。それらは、条件が存在する可能性がどれくらいあるかをプロバイダーに伝えます。妊娠10週目から検査可能です。
NIPT は、非侵襲的出生前検査の略です。胎児がダウン症候群（21トリソミー）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトー症候群）などの染色体異常のリスクがあるかどうかを判断するために、妊娠中に提供されるスクリーニング検査です。この検査では、胎児の性別も判別できます。これは、胎児の DNA の断片を含む血液のサンプルを採取することによって行われます。 DNA はヒトの遺伝子と染色体を構成し、医療従事者が胎児の遺伝子構成を確認できるようにします。血液サンプルが検査室に送られ、特定の先天性欠損症について分析されます。 NIPT は、すべての染色体または遺伝的状態をスクリーニングできるわけではありません。